মাইকোব্যাকটেরিয়াম টিউবারকুলোসিস নিউক্লিক অ্যাসিড এবং রিফাম্পিসিন প্রতিরোধ
পণ্যের নাম
HWTS-RT074B-মাইকোব্যাকটেরিয়াম টিউবারকুলোসিস নিউক্লিক অ্যাসিড এবং রিফাম্পিসিন প্রতিরোধ সনাক্তকরণ কিট (গলনাঙ্ক বক্ররেখা)
সার্টিফিকেট
CE
মহামারীবিদ্যা
মাইকোব্যাকটেরিয়াম টিউবারকুলোসিস, যার সংক্ষেপে টিউবারকল ব্যাসিলাস, টিবি, হল যক্ষ্মা সৃষ্টিকারী রোগজীবাণু। বর্তমানে, সাধারণত ব্যবহৃত প্রথম সারির যক্ষ্মা-বিরোধী ওষুধের মধ্যে রয়েছে আইসোনিয়াজিড, রিফাম্পিসিন এবং হেক্সামবুটল ইত্যাদি। দ্বিতীয় সারির যক্ষ্মা-বিরোধী ওষুধের মধ্যে রয়েছে ফ্লুরোকুইনোলোনস, অ্যামিকাসিন এবং কানামাইসিন ইত্যাদি। নতুন উন্নত ওষুধগুলি হল লাইনজোলিড, বেডাকুইলিন এবং ডেলামানি ইত্যাদি। তবে, যক্ষ্মা-বিরোধী ওষুধের ভুল ব্যবহারের এবং মাইকোব্যাকটেরিয়াম টিউবারকুলোসিসের কোষ প্রাচীরের কাঠামোর বৈশিষ্ট্যের কারণে, মাইকোব্যাকটেরিয়াম টিউবারকুলোসিস যক্ষ্মা-বিরোধী ওষুধের বিরুদ্ধে ওষুধ প্রতিরোধ গড়ে তোলে, যা যক্ষ্মা প্রতিরোধ এবং চিকিৎসার ক্ষেত্রে গুরুতর চ্যালেঞ্জ নিয়ে আসে।
১৯৭০-এর দশকের শেষের দিক থেকে পালমোনারি যক্ষ্মা রোগীদের চিকিৎসায় রিফাম্পিসিন ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়ে আসছে এবং এর উল্লেখযোগ্য প্রভাব রয়েছে। পালমোনারি যক্ষ্মা রোগীদের কেমোথেরাপির সময়কাল কমানোর জন্য এটি প্রথম পছন্দ। রিফাম্পিসিন প্রতিরোধ মূলত rpoB জিনের মিউটেশনের কারণে ঘটে। যদিও নতুন যক্ষ্মা-বিরোধী ওষুধ ক্রমাগত বেরিয়ে আসছে, এবং পালমোনারি যক্ষ্মা রোগীদের ক্লিনিক্যাল কার্যকারিতাও উন্নত হচ্ছে, তবুও যক্ষ্মা-বিরোধী ওষুধের তুলনামূলক অভাব রয়েছে এবং ক্লিনিক্যাল ক্ষেত্রে অযৌক্তিক ওষুধ ব্যবহারের ঘটনা তুলনামূলকভাবে বেশি। স্পষ্টতই, পালমোনারি যক্ষ্মা রোগীদের মাইকোব্যাকটেরিয়াম যক্ষ্মা সময়মতো সম্পূর্ণরূপে ধ্বংস করা যায় না, যা অবশেষে রোগীর শরীরে বিভিন্ন মাত্রার ওষুধ প্রতিরোধের দিকে পরিচালিত করে, রোগের গতিপথ দীর্ঘায়িত করে এবং রোগীর মৃত্যুর ঝুঁকি বাড়ায়।
চ্যানেল
| চ্যানেল | চ্যানেল এবং ফ্লুরোফোর | প্রতিক্রিয়া বাফার A | রিঅ্যাকশন বাফার বি | বিক্রিয়া বাফার সি |
| FAM চ্যানেল | প্রতিবেদক: FAM, Quencher: কেউ না | আরপিওবি ৫০৭-৫১৪ | আরপিওবি ৫১৩-৫২০ | 38KD এবং IS6110 |
| CY5 চ্যানেল | প্রতিবেদক: CY5, Quencher: কেউ না | আরপিওবি ৫২০-৫২৭ | আরপিওবি ৫২৭-৫৩৩ | / |
| হেক্স (ভিআইসি) চ্যানেল | প্রতিবেদক: হেক্স (ভিআইসি), কোয়েঞ্চার: কেউ নয় | অভ্যন্তরীণ নিয়ন্ত্রণ | অভ্যন্তরীণ নিয়ন্ত্রণ | অভ্যন্তরীণ নিয়ন্ত্রণ |
প্রযুক্তিগত পরামিতি
| স্টোরেজ | ≤-18℃ অন্ধকারে |
| মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ | ১২ মাস |
| নমুনার ধরণ | থুতনি |
| CV | ≤৫.০% |
| এলওডি | মাইকোব্যাকটেরিয়াম যক্ষ্মা ৫০ ব্যাকটেরিয়া/মিলি রিফাম্পিসিন-প্রতিরোধী বন্য প্রকার: 2x103ব্যাকটেরিয়া/মিলিলিটার সমজাতীয় মিউট্যান্ট: 2x103ব্যাকটেরিয়া/মিলিলিটার |
| নির্দিষ্টতা | এটি বন্য-প্রকারের মাইকোব্যাকটেরিয়াম যক্ষ্মা এবং অন্যান্য ওষুধ প্রতিরোধী জিন যেমন katG 315G>C\A, InhA-15C> T এর মিউটেশন সাইটগুলি সনাক্ত করে, পরীক্ষার ফলাফল রিফাম্পিসিনের কোনও প্রতিরোধ দেখায় না, যার অর্থ কোনও ক্রস-প্রতিক্রিয়াশীলতা নেই। |
| প্রযোজ্য যন্ত্রপাতি: | SLAN-96P রিয়েল-টাইম পিসিআর সিস্টেম BioRad CFX96 রিয়েল-টাইম পিসিআর সিস্টেম LightCycler480® রিয়েল-টাইম পিসিআর সিস্টেম |
কাজের প্রবাহ
যদি নিষ্কাশনের জন্য জিয়াংসু ম্যাক্রো অ্যান্ড মাইক্রো-টেস্ট মেড-টেক কোং লিমিটেডের ম্যাক্রো অ্যান্ড মাইক্রো-টেস্ট জেনারেল ডিএনএ/আরএনএ কিট (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (যা ম্যাক্রো অ্যান্ড মাইক্রো-টেস্ট অটোমেটিক নিউক্লিক অ্যাসিড এক্সট্র্যাক্টর (HWTS-3006C, HWTS-3006B) এর সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে) অথবা ম্যাক্রো অ্যান্ড মাইক্রো-টেস্ট ভাইরাল ডিএনএ/আরএনএ কলাম (HWTS-3022-50) ব্যবহার করা হয়, তাহলে ক্রমানুসারে পরীক্ষা করার জন্য 200μL পজিটিভ কন্ট্রোল, নেগেটিভ কন্ট্রোল এবং প্রক্রিয়াজাত থুতু নমুনা যোগ করুন এবং পরীক্ষা করার জন্য 10μL অভ্যন্তরীণ নিয়ন্ত্রণ আলাদাভাবে পজিটিভ কন্ট্রোল, নেগেটিভ কন্ট্রোল এবং প্রক্রিয়াজাত থুতু নমুনায় যোগ করুন, এবং পরবর্তী পদক্ষেপগুলি নিষ্কাশনের নির্দেশাবলী অনুসারে কঠোরভাবে সম্পন্ন করা উচিত। নিষ্কাশিত নমুনার আয়তন 200μL, এবং প্রস্তাবিত নির্গমনের আয়তন 100μL।
