KRAS 8 মিউটেশন সনাক্তকরণ কিট (ফ্লুরোসেন্স পিসিআর)-RUO

KRAS জিনের পয়েন্ট মিউটেশন বিভিন্ন ধরণের মানব টিউমারে পাওয়া গেছে, টিউমারে মিউটেশনের হার প্রায় ১৭%~২৫%, ফুসফুসের ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে ১৫%~৩০% এবং কোলোরেক্টাল ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে ২০%~৫০%। যেহেতু K-ras জিন দ্বারা এনকোডেড P21 প্রোটিনটি EGFR সিগন্যালিং পাথওয়ের ডাউনস্ট্রিমে অবস্থিত, তাই K-ras জিনের মিউটেশনের পরে ডাউনস্ট্রিম সিগন্যালিং পাথওয়ে সর্বদা সক্রিয় থাকে এবং EGFR-এর উপর আপস্ট্রিম টার্গেটেড ড্রাগ দ্বারা প্রভাবিত হয় না, যার ফলে কোষের ক্রমাগত ম্যালিগন্যান্ট প্রলিফারেশন ঘটে। K-ras জিনের মিউটেশন সাধারণত ফুসফুসের ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে EGFR টাইরোসিন কাইনেজ ইনহিবিটরের প্রতি এবং কোলোরেক্টাল ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে অ্যান্টি-EGFR অ্যান্টিবডি ড্রাগের প্রতি প্রতিরোধ ক্ষমতা প্রদান করে [১, ২, ৩]। ২০০৮ সালে, ন্যাশনাল কমপ্রিহেনসিভ ক্যান্সার নেটওয়ার্ক (NCCN) কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের জন্য একটি ক্লিনিক্যাল প্র্যাকটিস গাইডলাইন জারি করে, যেখানে উল্লেখ করা হয় যে K-ras সক্রিয়কারী মিউটেশন সাইটগুলি প্রধানত এক্সন 2-এর কোডন 12 এবং 13-এ অবস্থিত, এবং সুপারিশ করা হয় যে অ্যাডভান্সড মেটাস্ট্যাটিক কোলোরেক্টাল ক্যান্সারে আক্রান্ত সকল রোগীর চিকিৎসার পূর্বে K-ras মিউটেশন পরীক্ষা করা যেতে পারে [4]। অতএব, ক্লিনিক্যাল মেডিকেশন নির্দেশনার ক্ষেত্রে K-ras জিন মিউটেশনের দ্রুত এবং সঠিক সনাক্তকরণ অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। এই কিটটি সনাক্তকরণ নমুনা হিসাবে DNA ব্যবহার করে মিউটেশন অবস্থার গুণগত মূল্যায়ন প্রদান করে, যা চিকিৎসকদের কোলোরেক্টাল ক্যান্সার, ফুসফুসের ক্যান্সার এবং অন্যান্য টিউমার রোগীদের স্ক্রিনিং করতে সহায়তা করতে পারে যারা টার্গেটেড ড্রাগ থেকে উপকৃত হন। কিটের পরীক্ষার ফলাফল শুধুমাত্র ক্লিনিক্যাল রেফারেন্সের জন্য এবং রোগীদের ব্যক্তিগত চিকিৎসার একমাত্র ভিত্তি হিসাবে ব্যবহার করা উচিত নয়। চিকিৎসকদের রোগীর অবস্থা, ওষুধের ইঙ্গিত, চিকিৎসার প্রতিক্রিয়া এবং অন্যান্য ল্যাবরেটরি পরীক্ষার সূচকের মতো কারণগুলির উপর ভিত্তি করে পরীক্ষার ফলাফলের উপর ব্যাপক বিচার করা উচিত।